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  • 高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型
    高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型

    高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自發性冠狀動脈硬化性心臟病模型
    WHHLMI自發性冠狀動脈硬化性心臟病模型

    WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發性冠狀動脈硬化...

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  • LDLR??模型
    LDLR??模型

    LDLR??模型是指通過基因敲除技術使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關心血管疾病。LDLR是細胞表面的受體，負責識別和內化含有膽固醇的低密度脂...

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  • 血管內皮細胞分離
    血管內皮細胞分離

    血管內皮細胞分離：分離和培養大鼠心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，大鼠心肌細胞分離非常具有挑戰性。我們自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌細胞分離
    成年小鼠原代心肌細胞分離

    成年小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養成年心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌細胞分離
    小鼠原代心肌細胞分離

    小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養小鼠原代心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...

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  • 心血管動物模型
    心血管動物模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病動物模型
    心血管疾病動物模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型
    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型：動物實驗中心，建有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫藥企業提供專業定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及...

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  • 血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型
    血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

    血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統的主要生物活性成分，在調節血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型是常見的實驗性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。

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  • 模式動物模型構建
    模式動物模型構建

    上海申知心生物科技有限公司致力于為醫藥研發提供專業的實驗動物技術服務。公司管理人員來源自復旦大學和中國科學院，擁有深厚的專業背景和豐富的實驗動物飼養管理和動物實驗操作經驗。上海動物模型構建服務

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  • 心血管相關疾病研究

    心血管相關原代分離 動脈粥樣硬化研究 高血壓研究 心肌缺血研究 肺動脈高壓研究 心肌病研究 高血脂研究 心血管模型

  • 實驗檢測服務

    特色服務 細胞實驗 動物實驗 科研實驗

  • 實驗技術服務

    動物模型構建
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021-56570878

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  • 高脂飲食誘導高血脂模型
    高脂飲食誘導高血脂模型

    高脂飲食誘導高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...

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  • 動物實驗檢測
    動物實驗檢測

    動物實驗檢測是科學研究和醫學領域常用的方法，用于評估新藥物、化學物質或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發、疾病研究、安全評估以及基礎科學研究等多個方面，能模擬人類疾病，...

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  • 心肌缺血再灌注損傷模型
    心肌缺血再灌注損傷模型

    心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經歷缺血（血液供應中斷）后恢復血液供應（再灌注）過程中所發生的組織損傷的實驗模型。這種病理過程通常發生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術或搭橋手...

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  • 尾靜脈注射誘導高血脂癥模型
    尾靜脈注射誘導高血脂癥模型

    尾靜脈注射誘導高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實驗方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實驗通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血癥模型
    ApoC-III高甘油三酯血癥模型

    載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構建與研究基于其核心病理機制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進肝臟分泌極低密度...

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  • 橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型
    橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型

    動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應飼養1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...

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質量保障 價格實惠 服務完善

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About us

上海申知心生物科技有限公司
　上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物”），是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺”的創新型企業，致力于搭建基礎醫學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務，提供各種成熟的心血管疾病模式動物。公司投資建立的動物實驗中心，建有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫藥企業提供專業定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學檢測等服務。申知心生物擁有專業的技術團隊，核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內重點高校及科研機構，并與心血管病研究所保持密切合作，能夠提供完善的實驗技術咨詢與服務。
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  • YTHDF2通過識別m?A修飾的U6 snRNA調控炎癥反應和腫瘤發生的新機制
    研究背景：RNA的N6-甲基腺苷（m?A）修飾是真核生物中普遍的內部RNA化學修飾，被譽為“表觀轉錄組學”的核心調控層。過去十年的大量研究揭示了m?A在信使RNA（mRNA）的代謝、剪接、翻譯和降解中扮演關鍵角色，并通過其“閱讀蛋白”（如YTHDF家族）執行功能，進而廣泛影響細胞生理與病理過程，包括腫瘤發生。YTHDF2是其中重要的閱讀蛋白，其主要功能是識別m?A修飾并促進靶標mRNA的降解。然而，絕大多數研究集中于mRNA和長鏈非編碼RNA，對于m?A修飾在種類繁多的“自我...
    2025-11-21
  • CRISPR篩選和糖蛋白質組學聯合研究發現新型WNT通路的N-糖基化調控機制
    ——跟著Science學習如何進行N-糖基化修飾的機制研究美國斯坦福大學RajatRohatgi研究組發現，受調控的N-糖基化控制伴侶蛋白功能和受體轉運。這與將N-糖基化視為常規維護功能的普遍看法相反。研究人員通過N-糖肽組學分析揭示了內質網中一個調控N-糖基化的新途徑：該途徑由OST-A與HSP90B1（一種膜受體的ER伴侶蛋白）和CCDC134（一種ER腔內蛋白）組成，在HSP90B1轉運到ER的過程中，其N端肽段引導了包含CCDC134和OST-A的易位復合體的組裝，該...
    2025-11-13
  • ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？
    ZBP1引爆心肌“死亡三連擊”：PANoptosis如何偷走你的心功能？【實驗背景】心肌缺血再灌注（I/R）損傷是心肌梗死再灌注治療中常見且嚴重的并發癥，其主要表現為心肌細胞死亡，進而導致心臟功能障礙和心力衰竭。盡管已有研究關注細胞凋亡、壞死、焦亡、鐵死亡等多種程序性細胞死亡形式，但單一通路干預往往效果有限。近年來，PANoptosis（泛程序性細胞死亡）作為一種整合多種細胞死亡通路的新型死亡模式被提出，其由PANoptosome復合物調控，涉及焦亡、凋亡和壞死通路的關鍵分子...
    2025-11-7
  • 心血管系統模型之主動脈弓縮窄模型
    項目背景：主動脈弓縮窄模型（transverseaorticconstriction,TAC）最早由Rockman等于1991年正式建立，是慢性心室肥大常用的疾病模型，用于模擬高血壓或室內壓增高而引起的肥厚性心肌病、心衰。TAC術后，主動脈弓部定量的縮窄引起主動脈血流受阻，左心室壓力負荷增加，誘發了左心室的心室肥厚，早期以向心性肥厚為主，心功能可有效代償，隨著時間的延續，進行性發展為心腔的擴張，最終發展為心力衰竭。根據動物品系、基因型和手術縮窄程度的不同，心室肥厚和心衰的進程...
    2025-11-7
  • 酮體代謝——肺癌腫瘤起始細胞的代謝適應與治療新靶點
    一、研究背景：腫瘤起始細胞的代謝挑戰與未知領域癌癥研究的核心之一在于理解腫瘤細胞如何應對其復雜的微環境，特別是營養物質的限制。腫瘤起始細胞（Tumor-InitiatingCells,TICs）作為驅動腫瘤發生、發展和復發的核心群體，往往棲息在腫瘤內氧氣和營養物質匱乏的區域。盡管主流觀點認為腫瘤細胞依賴葡萄糖代謝，但TICs如何在這種葡萄糖受限的環境中生存和維持其干性，長期以來是一個未解之謎?，F有的研究主要關注于TICs對其他營養物質（如蛋氨酸）的依賴性，而對它們在ji端葡萄...
    2025-10-31
  • 心血管系統模型之AngII微泵皮下植入模型
    項目背景：微泵皮下植入提供了動物慢性定量給藥的簡單方法，能夠確保連續不斷得暴露在預定水平的測試藥物下，解決了夜間給藥的不便困擾，減少了對實驗動物的操作和應激影響，足夠小到可以應用到小鼠。在全球各地八千項生命科學實驗研究中，微泵皮下植入已運用到上百種藥劑，包括蛋白質,多肽,生長因子,干擾RNA(RNAi),抗生素,化療藥,激素,類固醇及其它短效期的化合物。特別在心血管疾病中,通過AngII微泵皮下植入持續給藥還可以建立多種疾病的動物模型,如高血壓、心肌肥厚、主動脈夾層和心臟纖維...
    2025-10-31
  • 巨噬細胞分泌CCL24通過成纖維細胞CCR3 促進心臟纖維化
    2025年8月21日，《CirculationResearch》在線發表明尼蘇達大學XavierS.Revelo團隊的突破性成果。研究揭示CCL24通過其受體CCR3和PI3K/AKT信號的下游激活直接激活成纖維細胞，纖維細胞中CCR3的遺傳消融可改善心臟功能，并在壓力過載后改善纖維化。這項研究表明，CCL24/CCR3途徑的激活在促進纖維化和心臟功能障礙的響應中對壓力超負荷有關鍵作用。背景：炎癥是心血管疾病的重要危險因素，通過驅動對心臟損傷的適應性和非適應性反應，促進心血管...
    2025-10-17
  • 小鼠比目魚肌取材方法
    取材方法如下：1.小鼠頸椎脫臼后，立即取材；2.將小鼠俯臥，后肢自然伸展，暴露小腿后側；3.劃開踝部皮膚，用鑷子分離皮膚和肌肉；4.辨認腓腸肌及跟腱；5.提起跟腱分離腓腸?。?.比目魚肌位于腓腸肌深層，細長條狀；7.分離比目魚肌。上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供全面、系統、高質量的心血管相關疾病研究服務平臺"的創新型企業，致力于搭建基礎醫學和臨床轉化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務，提供各種成熟的心血管疾病模式動物。公司投資建立的動...
    2025-10-17
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